23&me, se meni zdi najboljša od komercialnih firm, ima dve možnostiIzvor je napisal/a: ↑
a) samo etnične izvore prednikov
b) pus genetske okvare kromosomov za različne bolezni. Tu sledijo zakonu, ki je v veljavi v ZDA.
V cenejšem a) poročilu ti dajo okvirno sliko, od kje so prišli predniki. Celo zemljo imajo razdeljeno na nekaj sto območij, ki so jih v zadnjem letu razdelili na manjše regije. Te manjše podregije določajo na podlagi crowd sourcing, torej na podlagi vprašalnika vsakemu, ki kupi njihov test, in sicer, kje so bili rojeni tvoji stari starši. Potem na podlagi genetskih povezav z drugimi določijo podregije za vsakega posameznika.
Povejo ti, kdaj je kakšna etničnost prišla v tvoj rodovnik. Recimo pri meni Nemci in Hrvati 4 do 7 generacij nazaj in Italijani 5 do 8 generacij nazaj.
Dajo ti podatek o mtDNA in Y haplogroup, to je o haplogrupi, ki si jo podedoval po katerem od staršev. Ženskam očetove haplogrupe ne morejo določiti. Pri tem dobiš časovne okvirje, kdaj in kje so nastale podgrupe, ki ji pripadaš in če imaš v isti liniji kakšnega znanega človeka. Če o svoji podskupini na spletu poiščeš strokovne članke in dodatne informacije, dobiš precej dober vpogled, od kje izvira ta veja tvojega rodovnika. Ampak to je le majčken del rodovnika.
Nato ti dajo podatek o številu neandertalskih variant in nekaj primerov . Testirajo 1436 markerjev zanje. Povejo ti, koliko variant si podedoval po enem staršu (244) in koliko po obeh (18). Dajo ti kromosomsko sliko z lokacijami neandertalskih variant na posameznih kromosomih. Potem lahko sam raziskuješ naprej. Recimo, meni so napisali, da imam 0 neandertalskih variant za ravne lase, da imam samo 1 neandertalsko varianto varianto za poraščen hrbet (sama sreča!). Tu ti povejo ime markerja, ki so ga testirali, kakšna je tipična genetska sekvenca in kakšna je pri tebi Imam T namesto G). Imam 0 variant, ki bi vplivale na mojo višino in 0 variant, zaradi katerih bi kihal po zaužitju temne čokolade. Dajo ti tudi seznam 12 referenčnih znanstvenih tekstov, ki so jih imeli za podlago.
Nato dajo seznam sorodnikov. Koliko dostopa imaš do njihovih podatkov, določijo sami sorodniki ob prijavi. Eni dovolijo vse (jaz), drugi manj. Za vsakega izpišejo etnične pripadnosti po regijah, število neandertalskih variant in % sorodstva in kaj to pomeni v praksi, koliko cM imata skupneg in na koliko sekvenc so porazdeljeni ter kromosomsko sliko, kjer so prikazani deli kromosomov, ki jih imata skupne (recimo našli so nekoga, s katerim si delim 4,73% DNK, kar pomeni, da je moj bratranec v 2. kolenu. Skupnih imava 353 cM, porazdeljenih na 15 segmentov na 10 kromosomih. Na sliki vidim, kje na krmosomih se prekrivava. Dolžina najdaljšega segmenta je zelo pomembna.) Izpišejo se rojstni kraji/ države sorodnikovih starih staršev in drugih prednikov in priimki, ki se pojavljajo v njegovem družinskem drevesu (če sorodnik to dovoli). To vse ti pomaga pri gradnji tvojega družinskega drevesa. Sledi seznam vajinih skupnih sorodnikov. Zdaj so uvedli tudi družinsko drevo z avtomatičnim izpisom, a zaenkrat še ne funkcionira pravilno.
Sorodnike lahko kontaktiraš.
Zdaj dajo tudi seznam 34 genetskih lastnosti, od barve las, oči, pigmentacije, do jamic v licih, platfusa, prhljaja, strahu pred nastopom v javnosti, posluha, do morske bolezni, do razmerja med prsti na nogah, ali imaš raje slano ali sladko hrano in celo ali imaše raje vanilijev ali čokoladni sladoled (vanilijo, jasno)
itd. Moram reči, da so me zelo dobro zadeli.
To je v detajle opisano, kaj dobiš s cenejšo varianto brez potencialnih zdravstvenih problemov.
Mogoče bo kdo napisal enako podrobno, kaj dobiš za tisočaka, da lahko primerjamo.